No es la primera vez que he intentado utilizar mi blog de forma
solidaria para dar a conocer una de esas enfermedades desgraciadamente
poco conocidas y que toda divulgación siempre es una plataforma para
darlas a conocer y poder sensibilizar sobre ellas , pues la mayoría de
las veces su desconocimiento o ignorancia las hace desconocidas a la
mayoría de la sociedad , en este caso estoy hablando de la Distrofia
Muscular de Duchenne (DMD). Hoy wwwtelecinco.es ( EUROPA PRESS | MADRID)
lanza esta noticia que reproduzco íntegramente:
(Jaime Jiménez Rodríguez )
Jaime Jiménez Rodríguez era un chico de 27 años afectado
con la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) que, debido a su enfermedad,
"era consciente de que la vida se le iba y quería mostrarle al mundo en
un corto como era su día a día, mostrar su fortaleza y sus ganas de
luchar a pesar de estar incapacitado", ha comentado Eduardo Pinel
Mirasierra, el director del documental 'La huella de Jaime', que
grabaron de forma conjunta hace un par de años.
"No conocía la distrofia muscular de Duchenne antes de conocer a Jaime,
para mí supuso conocer a una persona con mucha energía que hace que te
replantees todo. En sus circunstancias te miraba y te hablaba como uno
más, sin quejarse de su incapacidad, y ahí te quitaba a ti las ganas de
quejarte por tonterías. Para mi fue un maestro de vida", ha afirmado
Pinel.
A Jaime Jiménez le detectaron la enfermedad con 4 años y a sus 27 había
superado las expectativas de vida que los médicos le habían dado en su
día. Jaime quería grabar un corto contando cómo era un día en su vida,
las dificultades a las que tenía que hacer frente y cómo las resolvía
gracias a sus ganas de luchar y superarse. "El resultado del documental
es todo sobre Jaime, sobre la persona, su vida, no quisimos contar
aspectos médicos ni basarlo en la enfermedad", ha añadido Pinel.
"Cuando le conocí me asombró su actitud de querer dejar huella para
ayudar a otros afectados por esta enfermedad rara y sus familiares.
Jaime tenía todo planeado, él escribió el guión y se encargó de
organizar el rodaje. Durante 8 meses conviví prácticamente con él para
conocer cómo era su vida y rodamos todo el material. El montaje del
documental nos llevó 2 meses".
'La huella de Jaime' se rodó entre abril de 2013 y marzo
de 2014, cuando se presentó al público. "Estos dos años se ha proyectado
en diferentes festivales y ciclos, aunque es complicado porque no hay
muchas plataformas que traten de esta temática. El pasado 25 de febrero
hicimos la última proyección en Rivas, pero la idea ahora es colgarlo en
'Youtube' para que todo el mundo pueda conocer la historia de Jaime, al
que finalmente venció la enfermedad", ha concluido Pinel.
Dutante este tiempo, el documental también se ha distribuido en formato
DVD, y toda la recaudación ha ido a parar a la Asociación Duchenne
Parent Project España, que lo ha destinado a proyectos de investigación
que tratan de encontrar un tratamiento para la enfermedad.
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular
degenerativa que se engloba dentro de las Enfermedades Raras por su baja
incidencia. Se empieza a manifestar a corta edad, alrededor de los 2-6
años, cuando el afectado tiene dificultad para andar o sentarse, pues la
primera parte del cuerpo a la que ataca son las piernas. Con el tiempo
se va perdiendo la movilidad de los brazos y el tronco también, para
acabar incapacitando todo el cuerpo antes de la adolescencia
aproximadamente. Con los años, los afectados con Duchenne tienen
complicaciones cardiovasculares y respiratorias, y su esperanza de vida
es inferior a 30 años.
( Jaime Jiménez Rodríguez )
El 20 de Abril de 2014 proyecto ELL@S publicaba en su blog :
Hace tan sólo unos minutos los integrantes del Proyecto ELL@S hemos
recibido una de las noticias más duras que te puede dar la vida. Hoy,
hace tan sólo unos minutos nos han comunicado que Jaime Jiménez
Rodríguez, nuestro Jaime, nos ha dejado con tan sólo 28 años de edad por
culpa de la enfermedad de Duchenne.
Jaime nos ha enseñado a todos los que conformamos el Proyecto ELL@S,
pese a la cruel enfermedad con la que ha tenido que luchar durante toda
su vida, la importancia de no perder nunca la sonrisa y el buen humor.
Jaime nos ha enseñado a todos a vivir, a ver la vida de otra forma, a
sentir más intensamente, y a disfrutar de todas esas cosas que muchas
veces pasan desapercibidas.
Actualmente esta enfermedad no tiene cura ni tratamiento,
por ello afectados como Jaime luchan por dar a conocer su patología
para sensibilizar a la población y buscar ayudas para poder investigar
sobre ella. La Asociación Duchenne Parent Project se encarga de esta
tarea en España. Dar a conocer estas noticias considero que ya es un
paso importante y espero que pronto podamos ver en YouTube el video " La Huella de Jaime " como todo un ejemplo de superación.
Fuentes consultadas:
http://fecedi.blogspot.com.es/2014/04/la-huella-de-jaime.html
http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Jaime-dia-distrofia-muscular-Duchenne_0_2140425265.html
R.Montblanc.
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No creo que nadie aprenda de sus ejemplos, desgraciadamente, y me incluyo. Al final seguimos todos quejándonos de nuestras insignificantes problemas al lado de esto. Una amiga mía estuvo a punto de morir de cáncer, le quitaron media lengua, se ha quedado marcada de por vida, a los cuarenta años y cuando me pregunta mis problemas me da apuro. Y sin embargo ella entiende.
Lo dicho, son admirables.
Te honra el homenaje.
BEsos
Después de leer tu post no sé como no valoramos lo que tenemos.
Bien por ti.
Besos.
Un abrazo...
En una revista que colaboré durante mucho tiempo también toqué este tema. Te aseguro que no fue a parar a saco roto, pero lo cierto es que cuanta más fuerza se ejerza mejores perspectivas habrá aunque vayan más lentas de como quisiéramos. Tu blog es una ventana al mundo, eso de entrada. Yo te prometo divulgar este caso entre mis allegados y si todos los hiciéramos, seriamos multitud. Gracias por tanto que nos aportas que es mucho y bueno. Los mediocres o malnacidos son los envidiosos que no soportan que una persona que destaca sirva de ejemplo a la sociedad.
¡¡¡Olé mi niña!!!
Dios te bendiga, amiga mía.
Muchos besos.
Te mando un fuerte abrazo con mi cariño.
PD: Gracias por pasar por mi mundo de hadas y seres elementales, y además que te hallas quedado, es un gran placer para mi.
Besos.
Es cierto, son personas increíbles.
Muy bello homenaje.
Descanse en paz Jaime.
Un beso, Montblanc.
Gracias.